對抗新冠肺炎,全球各國掀起 疫苗研發競賽,今天(27)食藥署,公布了 國內三家疫苗廠廠商,研發進度,最快12月可以完成一期臨床,同時 也首度訂出了 緊急授權條件,要求第二期人體臨床試驗人數,必須收案達到3000人,而且 還要追蹤一個月,確認安全性和有效性後,才能上市量產,避免近來 流感疫苗接種引發的疑慮,持續擴散延燒。
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